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LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞(STR鉴定正确)
LNCaP-Clone-FGC; LNCaP.FGC; LNCaP-FGC; LNCaP FGC; LNCaP-ATCC;人前列腺癌细胞
来源 | ATCC |
传代方法 | 1:2至1:3,每周 3次 |
种属 | 人 |
年龄 | 男;50岁 |
组织来源 | 前列腺;左锁骨淋巴结癌转移灶 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
背景介绍 | 人前列腺癌细胞LNCaP clone FGC是从一位50岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离,该患者经确诊为前列腺癌转移。LNCaP clone FGC细胞对5-α-二氢睾酮(生长调节子和酸性磷酸脂酶产物)有响应。LNCaP clone FGC细胞并不形成一致的单层,而是形成集落,在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。LNCaP clone FGC细胞仅仅轻轻地吸附在基底上,不形成汇合,很快使培养基变酸。LNCaP clone FGC细胞生长极其缓慢,传代后48小时内不应扰动。当培养瓶封包后,多数LNCaP clone FGC细胞从培养瓶底分离,悬浮在培养基中。收到后,在通常培养单层细胞的条件下培养24-48小时,以使细胞再贴壁。此后,可以换上新鲜培养液。如果需要,培养瓶内容物可以收集,300g离心15分钟,以10毫升培养液重悬并培养到一个单独的培养瓶中。 |
生物安全等级 | 1 |
产品规格 | 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 |
保藏单位 | ATCC; CRL-1740 BCRC; 60088 BCRJ; 0149 ECACC; 89110211; 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心 |
培养基 | RPMI-1640+ FBS 10%+p/s 1% |
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
STR位点 | Amelogenin: X,Y; CSF1PO: 10,11; D13S317: 10,12; D16S539: 11; D5S818: 11,12; D7S820: 9.1,10.3; THO1: 9; TPOX: 8,9; vWA: 16,18 |