DNA分子量标记XIV(梯度为100 bp)

solution

100

pkg of 50 μg (in 200 μl)

Roche

dry ice

−20℃

通过用限制性核酸内切酶切割特殊构建的质粒制备片段混合物。
大小范围：100至1500 bp，加2642 bp条带

DNA分子量标记XIV用于凝胶电泳
DNA分子量标记XIV(梯度为100 bp)可以在琼脂糖凝胶分离后测定PCR或限制酶切消化或RT-PCR产生的DNA片段的准确大小。DNA分子量标记可与DNA分子量标记XIII(梯度为50 bp)联合用于精确测定大小。
对该分子量标记进行电泳分离可产生规则的图案。这些片段有5′-突出末端，可以通过标准补平反应用放射性核苷酸(例如³²P-dTTP或³²P-dGTP)标记。可以用放射性或非放射性双脱氧核苷酸(例如DIG-11-ddUTP)和末端转移酶进行末端标记反应。

该混合物含有15个双链DNA片段，其碱基对长度如下(1个碱基对= 660道尔顿)：100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200、1300、1400、1500，加2642 bp条带。500 bp和1000 bp的条带图案亮2到3倍。
注意：片段长度源自DNA序列的计算机分析。根据标记的大小范围，最小的片段只能在过载的凝胶上看到。为了使它们易于识别，500和1,000 bp条带的亮度是梯度中其他条带的两到三倍。

50 μg = 1个A₂₆₀单位

即用型溶液，250 μg/ml的TE缓冲液(10 mM Tris-HCl、1 mM EDTA，pH 8.0)溶液。

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

12 - Non Combustible Liquids

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