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NMD抑制剂- Calbiochem

NMD Inhibitor-Calbiochem
产品编号:4083582
规格:A cell-permeable inhibitor of nonsense-mediated mRNA decay (NMD) that enhances the stability of premature termination codon mutated p53 mRNA in N417 and HDQP-1 cells.
包装规格:10 MG
产品类别:进口试剂
品牌:Sigma-Aldrich
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产品编号包装单位单价(元)国内现货国外库存询价单
408358210 MG2680
产品别名

NMD抑制剂- Calbiochem

NMD Inhibitor-Calbiochem

Ethyl 2-(((6,7-dimethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinoxalinyl)acetyl)amino)-4,5-dimethyl-3-thiophenecarboxylate, Nonsense-Mediated mRNA Decay Inhibitor 14, NMDI-14

NMD抑制剂-Calbiochem

基本信息
Empirical Formula【经验(实验)分子式】
C21H25N3O4S
Molecular weight
415.51
General description【一般描述】
一种细胞可渗透的四氢喹喔啉基-噻吩羧酸酯化合物,其可以剂量依赖性方式抑制无意义介导的mRNA衰变(NMD),并增强N417和HDQP-1细胞中提前终止密码子(PTC)突变p53 mRNA的稳定性。但是,它不会影响U2OS细胞中野生型p53的稳定性。研究显示其能够可逆地对接于SMG7口袋中并破坏SMG7-UPF1相互作用,同时防止其复合物的形成。与G418(货号345810;200 µg/ml)协同作用以增加p53 PTC突变细胞中p53的表达,从而导致p21、Bax、PUMA的mRNA水平升高。在多个细胞系中未显示出任何毒性(>50 µM),并且对转化的和未转化的细胞中的增殖和蛋白质合成没有影响。

请注意,由于含水量的变化,该化合物的分子量是批次特定的。
一种细胞可渗透的四氢喹喔啉基-噻吩羧酸酯化合物,其可以剂量依赖性方式抑制无意义介导的mRNA衰变(NMD),并增强N417和HDQP-1细胞中提前终止密码子(PTC)突变p53 mRNA的稳定性。但是,它不会影响U2OS细胞中野生型p53的稳定性。研究显示其能够可逆地对接于SMG7口袋中并破坏SMG7-UPF1相互作用,同时防止其复合物的形成。与G418(货号345810;200 µg/ml)协同作用以增加p53 PTC突变细胞中p53的表达,从而导致p21、Bax、PUMA的mRNA水平升高。在多个细胞系中未显示出任何毒性(>50 µM),并且对转化的和未转化的细胞中的增殖和蛋白质合成没有影响。
Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】
主要靶标
SMG7
细胞可透过性:是
可逆性:是
Warning【警告】
毒性:标准处理(A)
Reconstitution【重悬】
仅使用新鲜的 DMSO 进行重悬。
溶解后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Other Notes【其他说明】
Martin, L., et al. 2014.Cancer Res.74, 3104.
Legal Information【法律信息】
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
产品性质
Quality Level【质量水平】
100
Assay【测定】
≥95% (HPLC)
form【形式】
powder
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition【储存条件】
OK to freeze
protect from light
color【颜色】
yellow
solubility【溶解性】
DMSO: 10 mg/mL
storage temp.【储存温度】
−20℃
packaging【包装】
用惰性气体包装
安全信息
Storage Class Code【储存分类代码】
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
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