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CRISPR Cas9-D10A切口酶mRNA
CRISPR Cas9-D10A Nickase mRNA
产品别名
CRISPR Cas9-D10A切口酶mRNA
CRISPR Cas9-D10A Nickase mRNA
基本信息
NACRES | NA.51 |
General description【一般描述】 | 体外转录生成的CRISPR Cas9-D10A切口酶mRNA具有帽子和polyA尾巴结构。该mRNA应该与纯的向导RNA一起使用。使用RNA和质粒构建体,可避免启动子-胚胎兼容性问题以及核酸酶和gRNA表达质粒随机整合到宿主动物基因组的可能性。 |
Application【应用】 | 功能性基因组学/转基因应用
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Features and Benefits【特点和优势】 | RNA可立即用于转基因应用。为了介导DNA位点特异性双链断裂,必须与两条纯的向导RNA序列一起使用。最新证据表明,CRISPR内切酶的脱靶效应是一个重要问题。为了解决这一问题,Sigma开发的配对切口酶技术可将CRISPR DNA识别域的长度延长至与ZFN和TALEN相近。我们的经验表明,基于Cas9-D10A突变体的配对切口酶是最可靠的。我们的开发工作也证明,产生活性配对切口酶的关键因素在于gRNA在5′至5′方向上的定位。对于配对CRISPR切口酶的RNA递送,我们建议使用由Cas9-D10A mRNA和2个T7生成向导RNA序列组成的三元系统。为了简化配对切口酶的使用,可通过Sigma的在线工具进入预设计配对切口酶库。请查看Sigma在线CRISPR产品,获取最新设计方案集。 |
Components【组分】 | 1管含25μg Cas9-D10A 切口酶mRNA。 请注意,该产品不含向导RNA序列。向导RNA必须通过定制CRISPR产品选项卡单独购买。 |
Principle【原理】 | CRISPR/Cas是细菌和古细菌的一种防御系统,可用来对抗入侵的病毒和质粒。来自酿脓链球菌的II型CRISPR/Cas系统包含两种分子元件,即一个Cas9蛋白和一个非编码向导RNA(gRNA),该系统经过基因改造而被用于真核系统中。Cas9核酸内切酶可在单个gRNA的引导下,在指定基因组位置上引入DNA双链断裂(DSB)。与锌指核酸酶(ZFN)诱导的DSB相似,细胞随后会激活内源性DNA修复程序,即非同源性末端接合(NHEJ)或同源重组修复机制(HDR),对目标DSB进行修复。 |
Physical form【外形】 | Sigma Cas9-D10A 切口酶mRNA的浓度为500 ng/μl(50 μl Cas9 mRNA,具有帽子和polyA尾巴结构) |
Preparation Note【制备说明】 | 尽管Sigma高质量的RNA合成工艺已成功用于许多基于mRNA的ZFN转基因项目,但是为了确保去除所有可能堵塞显微注射针头的颗粒物,我们仍强烈建议您在进行显微注射前,将最终调整过浓度的CRISPR RNA样品进行离心。 |
Other Notes【其他说明】 | 为了介导DNA双链断裂,必须与两条向导RNA序列一起使用。 尽管Sigma CRISPR RNA不是针对稳定的细胞培养而开发的,但是,我们已经发现使用RNA形式的CRISPR核酸酶和配对切口酶检测CEL-I活性的一些成功案例。RNA递送系统可能更适用于对双链DNA较敏感的细胞类型(如树突细胞)或启动子与细胞不兼容的情况。 文献中使用的Cas9-D10A 切口酶mRNA和gRNA标准显微注射浓度范围分别为20-200 ng/μl和10-50 ng/μl。 |
Legal Information【法律信息】 | CRISPR 使用许可协议 |
产品性质
Quality Level【质量水平】 | 200 |
packaging【包装】 | vial of 50 μL |
concentration【浓度】 | 500 ng/μL |
application(s) | CRISPR |
shipped in【运输】 | dry ice |
storage temp.【储存温度】 | −70℃ |
安全信息
Storage Class Code【储存分类代码】 | 12 - Non Combustible Liquids |
WGK | WGK 1 |