1,3-环己二酮

C₆H₈(=O)₂

112.13

385888

207-980-0

MFCD00001585

24892301

NA.22

1,3-环己二酮可作为建构单元，进行以下合成反应：

• 通过醛醇缩合/迈克尔(Michael)加成反应与未活化的醛反应，合成9-取代的1,8-二氧杂蒽。
• 与邻苯二甲酰肼、芳香族炔丙氧基醛和叠氮化物经四组分缩合反应，合成[(1,2,3-三唑-4-基)甲氧基-苯基]-2H-吲唑并[2,1-b]酞嗪-三酮衍生物。

也可用于制备2-取代的加合物，这类加合物是合成ß-烯酮 、聚氢喹啉衍生物 、1,8-二氧代-十二氢化氧杂蒽 、螺环戊醇 、氧杂硫醇 和三奎烷的重要中间体。

100

97%

1-3% sodium chloride as stabilizer

101-105 ℃ (lit.)

2-8℃

O=C1CCCC(=O)C1

1S/C6H8O2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H2

HJSLFCCWAKVHIW-UHFFFAOYSA-N

human ... ACHE(43), BCHE(590), CES1(1066)

5, 100, 500 g in poly bottle

GHS05,GHS07

Danger

H302 - H318 - H412

P273 - P280 - P301 + P312 + P330 - P305 + P351 + P338 + P310

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

13 - Non Combustible Solids

WGK 2

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)