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GW6471
产品别名
880635-03-0
GW6471
N-((2S)-2-(((1Z)-1-Methyl-3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-1-enyl)amino)-3-(4-(2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy)phenyl)propyl)propanamide
N-((2S)-2-(((1Z)-1-甲基-3-氧代-3-(4-(三氟甲基)苯基)丙-1-烯基)胺基)-3-(4-(2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基)苯基)丙基)丙酰胺
结构式
基本信息
Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C35H36F3N3O4 |
Molecular weight | 619.67 |
MDL number | MFCD07784503 |
PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 24724489 |
NACRES | NA.77 |
General description【一般描述】 | 在肾细胞癌中,GW6471可防止细胞凋亡,并将细胞周期停滞在G0/G1。它可减少与糖酵解抑制相关的增强的脂肪酸氧化和氧化磷酸化。 |
Application【应用】 | GW6471已用于:
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Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】 | GW6471是PPARα拮抗剂,可完全抑制GW409544诱导的PPARα活化,IC50 = 0.24 μmM。GW6471可诱导可与共抑制因子有效相互作用的PPARα构象。 |
Features and Benefits【特点和优势】 | 该化合物在受体分类和信号转导手册的 核受体(PPAR) 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面,请点击此处。 该化合物由 GlaxoSmithKline开发。想浏览其他制药公司开发的化合物和已批准药物/候选药物目录, 请单击此处。 该化合物是基因调控研究的推荐产品。点击此处,了解更多推荐基因调控产品。了解更多有关用于其他研究领域的生物活性小分子的信息,请访问sigma.com/discover-bsm。 |
产品性质
Quality Level【质量水平】 | 100 |
Assay【测定】 | ≥98% (HPLC) |
form【形式】 | powder |
storage condition【储存条件】 | desiccated |
color【颜色】 | white to beige |
solubility【溶解性】 | DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed) |
originator【创始人】 | GlaxoSmithKline |
storage temp.【储存温度】 | 2-8℃ |
SMILES string | CCC(=O)NC[C@H](Cc1ccc(OCCc2nc(oc2C)-c3ccccc3)cc1)N\C(C)=C/C(=O)c4ccc(cc4)C(F)(F)F |
InChI | 1S/C35H36F3N3O4/c1-4-33(43)39-22-29(40-23(2)20-32(42)26-12-14-28(15-13-26)35(36,37)38)21-25-10-16-30(17-11-25)44-19-18-31-24(3)45-34(41-31)27-8-6-5-7-9-27/h5-17,20,29,40H,4,18-19,21-22H2,1-3H3,(H,39,43)/b23-20-/t29-/m0/s1 |
InChI key | TYEFSRMOUXWTDN-DYQICHDWSA-N |
packaging【包装】 | 5 mg in glass bottle |
安全信息
Storage Class Code【储存分类代码】 | 11 - Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |
Personal Protective Equipment【个人防护装备】 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |