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(1R,8S,9s)-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲基 N-琥珀酰亚胺碳酸酯
(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl N-succinimidyl carbonate
| 产品编号： | 3430318 |
| 规格： | for Copper-free Click Chemistry |
| CAS NO： | 1516551-46-4 |
| 包装规格： | 10 MG，100 MG |
| 产品类别： | 进口试剂 |
| 品牌： | Sigma-Aldrich |
| 优惠价： | 立即咨询 |
产品别名
1516551-46-4
(1R,8S,9s)-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲基 N-琥珀酰亚胺碳酸酯
(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl N-succinimidyl carbonate
N-[((1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)methyloxycarbonyloxy]succinimide
BCN-succinimidyl ester
BCN-NHS
BCN-琥珀酰亚胺酯
N-[((1R,8S,9s)-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基)甲氧基羰基氧]琥珀酰亚胺
结构式
基本信息
| Empirical Formula【经验(实验)分子式】 | C15H17NO5 |
| Molecular weight | 291.30 |
| PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】 | 329765714 |
| NACRES | NA.22 |
| Application【应用】 | 琥珀酰亚胺酯/NHS官能化环辛炔衍生物，用于将环辛炔部分引入含胺化合物或生物分子中。环辛炔可用于菌株促进的无铜叠氮化物-炔烃环加成反应。这种菌株促进的环辛炔将与叠氮化物官能化化合物或生物分子反应而无需铜催化剂，从而产生稳定的三唑键。 (1R,8S,9s)-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲基 N-琥珀酰亚胺碳酸酯可用于使弹性蛋白样多肽(ELP)的赖氨酸残基的伯胺官能化。这些官能化ELP能够通过生物正交菌株促进的叠氮化物-炔烃环加成反应快速发生交联，形成具有高凝胶动力学和可调力学的水凝胶，使其成为细胞包囊的实用生物材料。{67 它也可用于合成双环壬炔官能化聚乙二醇聚合物并包被可防止蛋白质粘附和细胞粘附的涂层，以制备超分子脲基嘧啶酮(UPy)材料。 |
产品性质
| composition【组成】 | carbon content, 61.85% hydrogen content, 5.88% nitrogen content, 4.81% |
| reaction suitability | reaction type: click chemistry reagent type: cross-linking reagent |
| storage temp.【储存温度】 | −20℃ |
| SMILES string | [H][C@@]12CCC#CCC[C@]1([H])[C@@H]2COC(ON3C(CCC3=O)=O)=O |
| InChI | 1S/C15H17NO5/c17-13-7-8-14(18)16(13)21-15(19)20-9-12-10-5-3-1-2-4-6-11(10)12/h10-12H,3-9H2/t10-,11+,12- |
| InChI key | SKTDJYHCSCYLQU-ZSBIGDGJSA-N |
| packaging【包装】 | 无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。 |
安全信息
| Storage Class Code【储存分类代码】 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
