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4-羧基苯硼酸

4-Carboxyphenylboronic acid
产品编号:3311691
CAS NO:14047-29-1
包装规格:1 G,10 G
产品类别:进口试剂
品牌:Sigma-Aldrich
优惠价:立即咨询
产品编号包装单位单价(元)国内现货国外库存询价单
33116911 G553
331169110 G2080
产品别名

14047-29-1

4-羧基苯硼酸

4-Carboxyphenylboronic acid

NSC 221170

p-Boronobenzoic acid

p-Carboxyphenylboronic acid

4-Boronobenzoic acid

4-Carboxybenzeneboronic acid

4-Hydroxycarbonylphenyl boronic acid

4-(Dihydroxyboronyl)benzoic acid

4-(Dihydroxyboryl)benzoic acid

p-Carboxybenzeneboronic acid

4-Carboxylphenylboronic acid

4-羟基羰基苯基硼酸

4-(二羟基硼烷基)苯甲酸

4-硼酸苯甲酸

对羧基苯基硼酸

4-羧基苯基硼酸

对硼酸苯甲酸

对羧基苯硼酸

结构式
基本信息
Linear Formula【线性分子式】
HO2CC6H4B(OH)2
Molecular weight
165.94
Beilstein
3031088
MDL number
MFCD00151801
PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】
24869234
EC Index Number【EC索引号】
604-189-6
Application【应用】
作为反应物参与:
  • 与聚苯乙烯胶乳表面稳定链的缩合反应
  • Suzuki偶联反应
  • 酯化
  • 聚乙烯胺衍生化
  • 同位素标记汞的合成
  • 聚SiNW官能化用于检测多巴胺

作为试剂用于
  • Suzuki-Miyaura交叉偶联反应
  • NIR荧光染料诱导的pH敏感度对量子点荧光寿命的影响
  • 生物负载的钯纳米颗粒,作为水中Suzuki反应的无磷催化剂
  • 在室温下与芳基硼酸一起进行Chan-Lam型铜(Cu)催化的S-芳基化

作为试剂用于
  • 通过区域选择性Suzuki-Miyaura交叉偶联反应结合钯催化的分子内氨基羰基化和环化反应制备异喹啉酮
  • 制备安普那韦基P1取代双芳基衍生物,是超有效的HIV-1蛋白酶抑制剂
  • 以空气为氧化剂,通过可见光引发、钌(Ru)-配合物催化的芳基硼酸有氧氧化羟基化反应制备苯酚
  • 葡萄糖敏感性含硼嵌段共聚物
  • 制备三磺化杯芳烃上层磺酰胺基衍生物及其与三甲基赖氨酸表观遗传标记的配合物
产品性质
Quality Level【质量水平】
200
mp
220 ℃ (dec.) (lit.)
SMILES string
OB(O)c1ccc(cc1)C(O)=O
InChI
1S/C7H7BO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H,9,10)
InChI key
SIAVMDKGVRXFAX-UHFFFAOYSA-N
packaging【包装】
1, 10 g in glass bottle
安全信息
Storage Class Code【储存分类代码】
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 2
Personal Protective Equipment【个人防护装备】
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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