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(-)-喹吡罗 盐酸盐

(-)-Quinpirole hydrochloride
产品编号:3297898
规格:≥98% (HPLC), solid
CAS NO:85798-08-9
包装规格:10 MG,25 MG,100 MG
产品类别:进口试剂
品牌:Sigma-Aldrich
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产品价格
产品编号包装单位单价(元)国内现货国外库存询价单
329789810 MG2080
329789825 MG5280
3297898100 MG14170
产品别名

85798-08-9

(-)-喹吡罗 盐酸盐

(-)-Quinpirole hydrochloride

trans-(–)-(4aR)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-Octahydro-5-propyl-1H-pyrazolo[3,4-g]quinoline monohydrochloride

(–)-Quinpirole monohydrochloride

LY-171,555

反式 -(-) (4aR)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-八氢-5-丙基-1H-吡唑并 [3,4-g] 喹啉 单盐酸盐

(–)-喹吡罗 单盐酸盐

结构式
基本信息
Empirical Formula【经验(实验)分子式】
C13H21N3 · HCl
Molecular weight
255.79
MDL number
MFCD00069336
PubChem Substance ID【PubChem化学物质编号】
24277929
NACRES
NA.77
Application【应用】
(-)-喹吡罗盐酸盐在各种实验中作为选择性D2多巴胺(DA)受体激动剂。
Biochem/physiol Actions【生化/生理作用】
喹吡罗是多巴胺激动剂,对D2 和D3多巴胺受体亚型具有高亲和力。大鼠脑中与特异性[3H]喹吡罗结合是可饱和的,具体结合情况取决于温度、膜浓度、钠浓度和鸟嘌呤核苷酸等因素。 推定D2 多巴胺受体激动剂喹吡罗(LY 171,555)是体内体外研究中使用最广的D2激动剂。盐酸喹吡罗是(±)-喹吡罗的活性对映异构体。饱和分析显示,其具有高亲和力结合的特征(KD = 2.3 +/- 0.3 nM),可通过缔合-解离动力学得到证实。[3H]喹吡罗结合位点的区域分布与[3H]螺环哌啶酮结合位点的分布大致平行,在纹状体、伏隔核和嗅结节中密度最大。许多药物,主要是单胺氧化酶抑制剂(MAOl),抑制[3H]喹吡罗的结合,但不抑制[3H]螺环哌啶酮或[3H](-)N-n-丙基去甲阿朴吗啡的结合。在大鼠大鼠纹状体膜中,这一作用似乎由不涉及MAO酶活性的机制产生。临床上用于抗抑郁的 MAOI 显示出在[3H]喹吡罗标记和[3H]螺环哌啶酮标记的位点间具有选择性,一些结构相关的炔丙基胺、N-乙酰基乙二胺衍生物和其他药物(如异喹胍和苯基双胍)也是如此。MAOI 中的氯吉兰和 Ro 41-1049最为有效。MAOI 与新结合位点相互作用,这一位点由[3H]喹吡罗标记或调节[3H]喹吡罗结合。此位点可能与D2样多巴胺受体有关。
Legal Information【法律信息】
经美国礼来公司(Eli Lilly and Company)许可生产和销售。
产品性质
Quality Level【质量水平】
100
Assay【测定】
≥98% (HPLC)
form【形式】
solid
optical activity【旋光性】
[α]25/D −124.5°, c = 0.4 in H2O(lit.)
color【颜色】
white
solubility【溶解性】
0.1 M HCl: 23 mg/mL
H2O: 7.3 mg/mL
storage temp.【储存温度】
−20℃
SMILES string
Cl.[H][C@]12CCCN(CCC)[C@]1([H])Cc3c[nH]nc3C2
InChI
1S/C13H21N3.ClH/c1-2-5-16-6-3-4-10-7-12-11(8-13(10)16)9-14-15-12;/h9-10,13H,2-8H2,1H3,(H,14,15);1H/t10-,13-;/m1./s1
InChI key
HJHVRVJTYPKTHX-HTMVYDOJSA-N
Gene Information
human ... DRD2(1813), DRD3(1814)
packaging【包装】
10, 25, 100 mg in glass bottle
安全信息
Storage Class Code【储存分类代码】
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Personal Protective Equipment【个人防护装备】
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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